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2023-05-13 22:55IATF16949產(chǎn)品審核與全尺寸檢驗有何不同？
2023-05-13 22:55（關(guān)于法律法規(guī)的一致性）的觀點是什么？被認(rèn)為是符合適用的法律法規(guī)要求的充分證據(jù)（8.6.5）是什么？
2023-05-13 22:55疫情影響遠(yuǎn)程審核人天計算
2023-05-13 22:55從ISO / TS 16949到 IATF 16949，第8.4.2.2條款（法律法規(guī)要求）的意圖是否發(fā)生了改變？
2023-05-13 22:55疫情下遠(yuǎn)程審核如何策劃和執(zhí)行
2023-05-13 22:559如何管理和維護(hù)當(dāng)前關(guān)于國際供應(yīng)商的IATF16949法律法規(guī)要求的知識？
2023-05-13 22:55疫情期間iatf遠(yuǎn)程審核要求
2023-05-13 22:55IATF16949不合格品的處置相關(guān)問題
2023-05-13 22:55疫情期間，客戶人員有所減少，應(yīng)如何計算IATF16949審核人日？
2023-05-13 22:55IAT1F16949產(chǎn)品安全的相關(guān)問題
2023-05-13 22:55疫情期間，IATF16949內(nèi)部審核可能受到影響限制，如何證明記錄符合要求？
2023-05-13 22:55IATF16949外部實驗室要求
2023-05-13 22:55由于疫情原因，IATF16949是否可以使用混合審核方法？
2023-05-13 22:55國際汽車工作組-IATF 16949:2016 常見問題（FAQ）
2023-05-13 22:55為什么有兩本手冊（IATF 16949：2016和ISO 9001：2015）？
2023-05-13 22:55IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中？
2023-05-13 22:55每臺儀器或設(shè)備都需要進(jìn)行測量系統(tǒng)評估（MSA）研究嗎？
2023-05-13 22:55如果組織的供應(yīng)商有低風(fēng)險，需要進(jìn)行IATF16949第二方審核嗎？
2023-05-13 22:55如果組織在最終組裝和測試區(qū)域有檢、測量和測試設(shè)備，是否可以被認(rèn)為是內(nèi)部實驗室？
2023-05-13 22:55是否IATF16949控制計劃中指定的每個主要控制都必須有替代的過程控制？

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