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ts16949質(zhì)量管理體系內(nèi)容

   時間:2024-06-26 18:26:51     來源:華企認證咨詢網(wǎng)     作者:小認     瀏覽:1    評論:0    
核心提示:一、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制1、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制清單;2、TS16949質(zhì)量管理體系文件的保管及相關責任;3、TS16949質(zhì)量管理體系文件的標

一、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制

1、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制清單;2、TS16949質(zhì)量管理體系文件的保管及相關責任;3、TS16949質(zhì)量管理體系文件的標識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場文件的管理和使用;5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系文件的有效性;

二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄

1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理;

三、TS16949質(zhì)量管理體系審核

1、內(nèi)審計劃(含年審計劃和實施計劃)2、審核實施檢查記錄表;3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告;4、不符合項的糾正、預防措施和效果驗證;5、產(chǎn)品審核計劃;6、產(chǎn)品缺陷審核報告;7、持續(xù)改進的過程;8、實施KVP項目、開展QCC活動等,營造持續(xù)改善的氛圍;9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等;

四、不合格品的控制

1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定;2、各種檢驗狀態(tài)標識的管理責任;3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應計劃等;

五、測量儀器的控制

1、計量儀器管理人員資格、責任、權(quán)限;2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。

惠州正規(guī)IATF16949認證作用

惠州正規(guī)IATF16949認證作用進貨產(chǎn)品的驗證方式驗證方式可包括:檢驗、測量、外觀檢查、工藝驗證、提供合格文件等方式。根據(jù)物資的重要程度,依照進貨……

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欄目:體系認證IATF16949認證

 
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