CQC中文全名：中國質(zhì)量認證中心，它是國內(nèi)官方權威的認證機構(gòu)，也是國內(nèi)CCC認證大的發(fā)證機構(gòu)。而所謂的CQC認證，也就是CQC自愿性認證，其實是不在CCC認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，CQC(中國質(zhì)量認證中心)用自身的品牌信譽做擔保而開展的認證，當然不同于3C強制性認證，CQC認證是自愿性的，也就是說國家沒有法律法規(guī)強制要求企業(yè)一定要做的。

在這里，再補充說明一下CCC認證的概念。CCC認證是我國的強制性產(chǎn)品認證制度。按照我國的行政法規(guī)，只要廠家的產(chǎn)品在CCC認證目錄內(nèi)，就必須按照國家規(guī)定辦理CCC認證，產(chǎn)品才能在國內(nèi)市場銷售，否則的話屬于違法行為，如果被當?shù)氐馁|(zhì)量技術監(jiān)督局查到，輕則罰款和封存貨物，重則強令停業(yè)整頓。

而CQC認證是國內(nèi)的自愿性認證，國家并不要求強制做的認證，一般不在3C認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，許多產(chǎn)品都可以做CQC認證。做CQC認證的廠家一般是應客戶要求或者出于有利于市場推廣的目的來做的，需要注意的是整機廠做3C認證的過程中往往要求零部件也得提供CQC認證，所以也有許多零部件廠家是應整機廠的要求去做的CQC認證。

一般而言，3C認證范圍和CQC認證范圍是沒有交集的，也就是能做3C認證的產(chǎn)品肯定做不了CQC認證，能做CQC認證的產(chǎn)品肯定也做不了3C認證。

首先有個 重要提示：辦理CQC認證尤其是初次辦理，還是建議找專業(yè)的咨詢公司辦理。理由是：CQC認證流程復雜(涉及申請、測試、驗廠等環(huán)節(jié))，涉及到的辦事單位多(申請要向北京CQC總部申請，測試是在地方實驗室進行，驗廠又需要聯(lián)系地方的CQC分中心)，文件要求多(申請和測試需要提交的專業(yè)文件就有二十幾份，驗廠所需文件更是多達八十幾份)，綜合所述，CQC認證沒有較高的專業(yè)知識和協(xié)調(diào)資源，是很難辦的。許多廠家沒做過CQC認證，但是做過ISO認證，CE認證等簡單的認證，就以為辦CQC認證也是很簡單的，申請一下走個過場就能辦下來，這是非常錯誤的觀念。沒有專業(yè)知識、經(jīng)驗和協(xié)調(diào)資源，貿(mào)然自己去申請，往往四處碰壁，得不償失。

(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第117號)

《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》已經(jīng)2009年5月26日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2009年9月1日起施行。

局　長　王　勇

二〇〇九年七月三日

強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定

第一章　總　則

第一條　為規(guī)范強制性產(chǎn)品認證工作，提高認證有效性，維護國家、社會和公共利益，根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》(以下簡稱認證認可條例)等法律、行政法規(guī)以及國家有關規(guī)定，制定本規(guī)定。

第二條　為保護國家安全、防止欺詐行為、保護人體健康或者安全、保護動植物生命或者健康、保護環(huán)境，國家規(guī)定的相關產(chǎn)品必須經(jīng)過認證(以下簡稱強制性產(chǎn)品認證)，并標注認證標志后，方可出廠、銷售、進口或者在其他經(jīng)營活動中使用。

第三條　國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質(zhì)檢總局)主管全國強制性產(chǎn)品認證工作。

國家認證認可監(jiān)督管理委員會(以下簡稱國家認監(jiān)委)負責全國強制性產(chǎn)品認證工作的組織實施、監(jiān)督管理和綜合協(xié)調(diào)。

地方各級質(zhì)量技術監(jiān)督部門和各地出入境檢驗檢疫機構(gòu)(以下簡稱地方質(zhì)檢兩局)按照各自職責，依法負責所轄區(qū)域內(nèi)強制性產(chǎn)品認證活動的監(jiān)督管理和執(zhí)法查處工作。

第四條　國家對實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品，統(tǒng)一產(chǎn)品目錄(以下簡稱目錄)，統(tǒng)一技術規(guī)范的強制性要求、標準和合格評定程序，統(tǒng)一認證標志，統(tǒng)一收費標準。

國家質(zhì)檢總局、國家認監(jiān)委會同國務院有關部門制定和調(diào)整目錄，目錄由國家質(zhì)檢總局、國家認監(jiān)委聯(lián)合發(fā)布，并會同有關方面共同實施。

第五條　國家鼓勵開展平等互利的強制性產(chǎn)品認證國際互認活動，互認活動應當在國家質(zhì)檢總局、國家認監(jiān)委或者其授權的有關部門對外簽署的國際互認協(xié)議框架內(nèi)進行。

第六條　從事強制性產(chǎn)品認證活動的機構(gòu)及其人員，對其從業(yè)活動中所知悉的商業(yè)秘密及生產(chǎn)技術、工藝等技術秘密和信息負有保密義務。

第二章　認證實施

第七條　強制性產(chǎn)品認證基本規(guī)范由國家質(zhì)檢總局、國家認監(jiān)委制定、發(fā)布，強制性產(chǎn)品認證規(guī)則(以下簡稱認證規(guī)則)由國家認監(jiān)委制定、發(fā)布。

第八條　強制性產(chǎn)品認證應當適用以下單一認證模式或者多項認證模式的組合，具體模式包括：

(一)設計鑒定;

(二)型式試驗;

(三)生產(chǎn)現(xiàn)場抽取樣品檢測或者檢查;

(四)市場抽樣檢測或者檢查;

(五)企業(yè)質(zhì)量保證能力和產(chǎn)品一致性檢查;

(六)獲證后的跟蹤檢查。

產(chǎn)品認證模式應當依據(jù)產(chǎn)品的性能，對涉及公共安全、人體健康和環(huán)境等方面可能產(chǎn)生的危害程度、產(chǎn)品的生命周期、生產(chǎn)、進口產(chǎn)品的風險狀況等綜合因素，按照科學、便利等原則予以確定。

第九條　認證規(guī)則應當包括以下內(nèi)容：

(一)適用的產(chǎn)品范圍;

(二)適用的產(chǎn)品所對應的國家標準、行業(yè)標準和國家技術規(guī)范的強制性要求;

(三)認證模式;

(四)申請單元劃分原則或者規(guī)定;

(五)抽樣和送樣要求;

(六)關鍵元器件或者原材料的確認要求(需要時);

(七)檢測標準的要求(需要時);

(八)工廠檢查的要求;

(九)獲證后跟蹤檢查的要求;

(十)認證證書有效期的要求;

(十一)獲證產(chǎn)品標注認證標志的要求;

(十二)其他規(guī)定。

第十條　列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)者或者銷售者、進口商(以下統(tǒng)稱認證委托人)應當委托經(jīng)國家認監(jiān)委指定的認證機構(gòu)(以下簡稱認證機構(gòu))對其生產(chǎn)、銷售或者進口的產(chǎn)品進行認證。

委托其他企業(yè)生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的，委托企業(yè)或者被委托企業(yè)均可以向認證機構(gòu)進行認證委托。

第十一條　認證委托人應當按照具體產(chǎn)品認證規(guī)則的規(guī)定，向認證機構(gòu)提供相關技術材料。

銷售者、進口商作為認證委托人時，還應當向認證機構(gòu)提供銷售者與生產(chǎn)者或者進口商與生產(chǎn)者訂立的相關合同副本。

委托其他企業(yè)生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的，認證委托人還應當向認證機構(gòu)提供委托企業(yè)與被委托企業(yè)訂立的相關合同副本。

第十二條　認證機構(gòu)受理認證委托后，應當按照具體產(chǎn)品認證規(guī)則的規(guī)定，安排產(chǎn)品型式試驗和工廠檢查。

第十三條　認證委托人應當保證其提供的樣品與實際生產(chǎn)的產(chǎn)品一致，認證機構(gòu)應當對認證委托人提供樣品的真實性進行審查。

認證機構(gòu)應當按照認證規(guī)則的要求，根據(jù)產(chǎn)品特點和實際情況，采取認證委托人送樣、現(xiàn)場抽樣或者現(xiàn)場封樣后由認證委托人送樣等抽樣方式，委托經(jīng)國家認監(jiān)委指定的實驗室(以下簡稱實驗室)對樣品進行產(chǎn)品型式試驗。

第十四條　實驗室對樣品進行產(chǎn)品型式試驗，應當確保檢測結(jié)論的真實、準確，并對檢測全過程作出完整記錄，歸檔留存，保證檢測過程和結(jié)果的記錄具有可追溯性，配合認證機構(gòu)對獲證產(chǎn)品進行有效的跟蹤檢查。

實驗室及其有關人員應當對其作出的檢測報告內(nèi)容以及檢測結(jié)論負責，對樣品真實性有疑義的，應當向認證機構(gòu)說明情況，并作出相應處理。

第十五條　需要進行工廠檢查的，認證機構(gòu)應當委派具有國家注冊資格的強制性產(chǎn)品認證檢查員，對產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證能力、生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗樣品的一致性等情況，依照具體產(chǎn)品認證規(guī)則進行檢查。

認證機構(gòu)及其強制性產(chǎn)品認證檢查員應當對檢查結(jié)論負責

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