ISO13485質量管理體系認證咨詢服務
一、服務形式
幫助企業(yè)通過醫(yī)療器械質量管理體系審查。
二、服務內容
1、體系培訓;
2、管理咨詢;
3、技術咨詢;
4、方案設計;
5、工作指導。
什么是ISO13485
ISO13485 是全世界醫(yī)療設備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)最為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設備、主動型醫(yī)療設備、 主動型移植設備和無菌醫(yī)療設備等其他的術語做了定義。
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準 (YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。
ISO13485 是一種質量認證體系,尤其是對醫(yī)療器械。在很多時候,醫(yī)藥公司在出口他們的產品到國際市場的時候,通過 ISO9001/ISO13485 是占有優(yōu)勢的,甚至是必要的。在歐盟,歐盟的管理實現(xiàn)允許醫(yī)療器械的自由貿易。而符合歐盟管理的一個重要要求是質量體系的建立和獨立評估。
ISO13485 ISO13485 是一份獨立的標準,不是 ISO9001 標準在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南,兩者不能兼容。這從新標準的標題看出來, ISO13485 : 2003 國際標準的名稱是: “ 醫(yī)療器械 質量管理體系用于法規(guī)的要求 ” 。新標準特別強調的是滿足法律法規(guī)的要求。該標準在總則中說: “ 本標準的主要目的是便于實施經協(xié)調的質量管理體系的法規(guī)要求。因此,本標準包含了一些醫(yī)療器械的專用要求,刪減了 ISO9001 中不適于作為法規(guī)要求的某些要求。由于這些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合 ISO9001 標準,除非其質量管理體系還符合 ISO9001 中所有的要求。 ”
ISO13485認證的意義
1、通過有效的風險管理,有效降低產品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險;
2、提高和保證產品的質量水平,使企業(yè)獲取更大的經濟效益;
3、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率;
4、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
5、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的知名度;
6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。
歐洲醫(yī)療器械新法規(guī)動態(tài)簡介眾所周知,醫(yī)療產品不同于普通商品,其安全性和有效性直接關系到患者和使用者的生命安全。因此,每個國家或地區(qū)……
淺析?ISO13485認證申請的條件是什么?1、申請人應具有明確的法律地位;2、申請人應具備相應的許可資質;對于生產型企業(yè),|類產品需提供醫(yī)……
淺析ISO13485認證的作用醫(yī)療設備是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設的重要基礎。它具有高度的戰(zhàn)略性,推動力和成長性。其戰(zhàn)略地位已被世界各國廣泛重視,已……
淺談ISO13485認證的意義和好處!ISO13485是醫(yī)療器械行業(yè)專用的標準,沒有執(zhí)行ISO13485認證標準,公司就通過不了國家監(jiān)管機構的考核,拿不到……
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