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關(guān)于ISO13485認(rèn)證那些事

   時(shí)間:2024-06-26 18:29:20     來源:華企認(rèn)證咨詢網(wǎng)     作者:小認(rèn)     瀏覽:900    評論:0    
核心提示:關(guān)于ISO13485認(rèn)證那些事 2021年3月23日,ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于

關(guān)于ISO13485認(rèn)證那些事

2021年3月23日,ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。

它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織,ISO13485更具有專業(yè)性,重點(diǎn)針對與醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。

ISO13485認(rèn)證適用的相關(guān)產(chǎn)品范圍有?

ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個(gè)技術(shù)領(lǐng)域。

1)非有源醫(yī)療設(shè)備;

2)有源(非植入)醫(yī)療器械;

3)有源(植入)醫(yī)療器械;

4)體外診斷醫(yī)療器械;

5)對醫(yī)療器械的滅菌方法;

6)包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械;

7)醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)。

ISO13485認(rèn)證意義?

1)提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的知名度。

2)提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益。

3)有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國際市場的通行證。

4)有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

5)通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

6)提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。

ISO13485認(rèn)證申請條件有哪些?

1)申請組織應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。

2)已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時(shí))。

3)申請認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。

4)申請組織應(yīng)建立符合擬申請認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月,生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評審。

5)在提出認(rèn)證申請前的一年內(nèi),申請組‍‍‍‍‍織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。

企業(yè)管理顧問有限公司辦理ISO13485認(rèn)證,,流程快。

iso13485認(rèn)證條件

申請ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證需要滿足以下一些基本條件:1.適用范圍:您的組織必須符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍。該標(biāo)準(zhǔn)適用于設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和……

iso13485認(rèn)證是什么意思

ISO13485是什么認(rèn)證ISO13485是標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),也被稱為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證。該認(rèn)證旨在確保醫(yī)療器械制造商或……

青島ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

青島ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證青島ISO13485認(rèn)證是醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證。青島地區(qū)從事醫(yī)療器械相關(guān)的行業(yè)可以選擇通過該體系認(rèn)證來提高自身產(chǎn)……

ISO13485認(rèn)證申請的條件、意義及重點(diǎn)審核內(nèi)容

ISO13485認(rèn)證申請的條件、意義及重點(diǎn)審核內(nèi)容ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的全球通用標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量控制具有普遍積極意……

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