IATF 16949 審核的基本步驟

STEP 1 審核策劃

1.1審核的策劃 審核方案;年度審核計(jì)劃

1.1.1審核方案定義： 針對(duì)特定時(shí)間段所策劃、并具有特定目的一組(一次或多次)審核安排。

1.1.2審核計(jì)劃定義：對(duì)一項(xiàng)審核的活動(dòng)和安排的描述。

1.2 審核準(zhǔn)備 審核實(shí)施計(jì)劃;檢查表

確定審核組、編制審核實(shí)施計(jì)劃、編制檢查表、審核前溝通

1.2.1審核組的確定

審核組長(zhǎng)的選定：A)資格 B)業(yè)務(wù)范圍 C)工作經(jīng)驗(yàn) D)組織能力

審核員的選定：A)資格 B)業(yè)務(wù)范圍 C)專業(yè)知識(shí) D)工作中的協(xié)調(diào) E)為受核部門所接受

1.2.2 審核實(shí)施計(jì)劃

制定審核實(shí)施計(jì)劃的注意點(diǎn)：

-應(yīng)覆蓋所有要求和認(rèn)證范圍(場(chǎng)所和活動(dòng));

-考慮審核活動(dòng)和區(qū)域狀況及重要程度;

-將具備專業(yè)背景和能力的安排在重要的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程;

-注意審核員的獨(dú)立性。

審核實(shí)施計(jì)劃經(jīng)批準(zhǔn)后，提前一周分發(fā)各受審部門。

審核實(shí)施計(jì)劃內(nèi)容：審核目的、審核范圍、審核依據(jù)、審核組成員、審核日期、審核日期安排、審核報(bào)告發(fā)布日期及范圍

1.2.3 編制檢查表

1.2.3.1檢查表的作用

-是指導(dǎo)審核整個(gè)過程的路線圖

-明確審核要點(diǎn)和方法

-確保審核的覆蓋面

1.2.3.2 檢查表編寫要點(diǎn)

-掌握部門質(zhì)量職能分工

-以質(zhì)量管理體系文件為主要依據(jù)

-突出受審區(qū)域的主要職能

-詳細(xì)得當(dāng)

-檢查表應(yīng)有可操作性

-按部門審核，應(yīng)包含涉及的要求

按要求審核，應(yīng)包含涉及的部門

1.2.3.3 審核前溝通

-提前通知受審核部門

-審核組內(nèi)部會(huì)議(必要時(shí))

STEP 2 審核實(shí)施

2.1 首次會(huì)議

-審核簽到

-介紹審核組成員

-介紹審核目的和范圍

-審核計(jì)劃安排的確認(rèn)

-介紹審核的方法和程序

-確認(rèn)審核組所需要的資源和設(shè)施已齊備

-問題澄清

-確認(rèn)中間會(huì)議和末次會(huì)議時(shí)間

2.2 現(xiàn)場(chǎng)審核

-按照審核檢查表，通過提問、面談、檢查文件、觀察有關(guān)方面的工作和現(xiàn)狀等形式來收集客觀證據(jù)。

-如發(fā)現(xiàn)重大的可能導(dǎo)致不合格的線索，即使不在檢查表之列，也應(yīng)加以記錄并進(jìn)行調(diào)查。

-對(duì)于面談獲得的信息應(yīng)通過實(shí)際觀察、測(cè)量和記錄等其他渠道予以驗(yàn)證。

2.2.1現(xiàn)場(chǎng)審核注意事項(xiàng)：

-審核員應(yīng)隨機(jī)抽取樣本

-要相信樣本

-不要完全脫離檢查表

-要透過問題現(xiàn)象尋找客觀證據(jù)

-當(dāng)發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)，要追查到必要深度

-與被審核方負(fù)責(zé)人共同確認(rèn)事實(shí)

-始終保持客觀、公正和禮貌。

2.2.2現(xiàn)場(chǎng)審核筆記內(nèi)容

-審核不合格的證據(jù)

文件名稱、編號(hào)、版次; 產(chǎn)品、服務(wù)名稱、標(biāo)識(shí);區(qū)域/工位;設(shè)備名稱/所在區(qū)域;記錄名稱/標(biāo)識(shí)/時(shí)間;不合格事實(shí)

-審核線索

2.2.3不符合項(xiàng)的性質(zhì)

-體系性不符合：管理體系文件與標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)法規(guī)、合同要求不符

-實(shí)施性不符合：未按管理體系文件的規(guī)定執(zhí)行

-效果性不符合：雖然按管理體系文件規(guī)定執(zhí)行，但缺乏有效性

2.2.4不符合項(xiàng)的類型

-嚴(yán)重不符合

體系運(yùn)行出現(xiàn)系統(tǒng)性失效

體系運(yùn)行出現(xiàn)區(qū)域性失效

影響產(chǎn)品或體系運(yùn)行的后果嚴(yán)重的不合格現(xiàn)象。

- 一般不符合

對(duì)滿足管理體系過程或體系文件的要求而言，是個(gè)別的、偶然的、孤立的性質(zhì)輕微的問題。

對(duì)保證所審核區(qū)域的體系有效性而言，是個(gè)次要的問題。

2.2.5不合格事實(shí)描述要點(diǎn)

-準(zhǔn)確地描述觀察到的事實(shí)，包括時(shí)間、地點(diǎn)、人物、何種情況，使其有可重查性和可追溯性

-力求簡(jiǎn)明精煉，抓住核心的不合格加以概括提煉，無關(guān)的、多余的話不要寫

-對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)要有分析和歸納，不要遺漏任何有益的信息。

2.3 審核組會(huì)議

-現(xiàn)場(chǎng)審核結(jié)束后，末次會(huì)議之前，或?qū)徍诉^程中定期(每天結(jié)束時(shí))召開

-同審核組成員參加

-討論審核結(jié)果

-溝通審核信息、線索

-協(xié)調(diào)審核方向

-審核組長(zhǎng)作審核總結(jié)準(zhǔn)備

2.4 末次會(huì)議

-簽到

-致謝

-重申審核目的和范圍

-確認(rèn)審核計(jì)劃的實(shí)施情況

-正式提出不合格項(xiàng)

-澄清

-宣布審核結(jié)論

-提出糾正措施及要求

-結(jié)束

STEP 3 審核報(bào)告

審核報(bào)告的內(nèi)容

-審核的目的和范圍

-審核依據(jù)文件

-審核組成員

-審核時(shí)間

-審核不合格項(xiàng)分布情況

-審核綜述，包括對(duì)質(zhì)量體系有效性的結(jié)論性意見

-質(zhì)量體系的改進(jìn)建議

-審核報(bào)告的分發(fā)范圍

-不合格報(bào)告

STEP 4 跟蹤驗(yàn)證

4.1 糾正措施的制定

由不合格項(xiàng)目的責(zé)任部門對(duì)問題發(fā)生的原因進(jìn)行分析

-依據(jù)不合格發(fā)生的原因制定糾正措施計(jì)劃

-糾正措施的描述要具體

-審核員可協(xié)助受審核部門分析不合格的原因并提出糾正措施建議

-糾正措施應(yīng)經(jīng)過受審核方負(fù)責(zé)人認(rèn)可

4.2糾正措施

-修改現(xiàn)有文件

-對(duì)現(xiàn)有人員進(jìn)行培訓(xùn)

-改進(jìn)現(xiàn)行工作方法以與文件相符

-增加資源

4.2 審核的跟蹤

-驗(yàn)證時(shí)間

在不合格報(bào)告中規(guī)定的期限到期驗(yàn)證，也可根據(jù)受審核方實(shí)施糾正措施的情況提前驗(yàn)證。

-驗(yàn)證內(nèi)容

計(jì)劃是否按規(guī)定日期完成?

計(jì)劃中的各項(xiàng)措施是否已完成?

完成后的效果如何，自采取糾正措施以來，是否還有類似不合格項(xiàng)發(fā)生?

實(shí)施情況是否有記錄可查?

如引起質(zhì)量體系文件修改，是否按文件控制程序執(zhí)行?

-驗(yàn)證記錄

驗(yàn)證記錄應(yīng)簡(jiǎn)明扼要地說明驗(yàn)證內(nèi)容和結(jié)論

如驗(yàn)證結(jié)果為不能關(guān)閉該不合格報(bào)告，應(yīng)注明繼續(xù)跟蹤的日期或另發(fā)的不合格報(bào)告的編號(hào)。

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中企認(rèn)證咨詢網(wǎng)專業(yè)從事ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、IATF16949、ISO27001、ISO13485、ISO22000、HACCP、ISO20000、ISO45001、QC080000、GB/T50430、GB/T27922售后服務(wù)體系認(rèn)證、GB/T29490知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系、ISO37001、ISO50001、ISO22163、兩化融合體系、系統(tǒng)集成資質(zhì)、十環(huán)認(rèn)證、SMETA、SEDEX、BSCI、SA8000、FSC、ICTI、GSV、C-TPAT、WRAP、EICC、GMP、GMPC、ETI、BRC、驗(yàn)廠咨詢、商務(wù)部信用等級(jí)、誠(chéng)信信用等級(jí)、ISO體系、CE、3C、AAA等認(rèn)證咨詢服務(wù)。認(rèn)證價(jià)格實(shí)惠，證書真實(shí)有效，認(rèn)監(jiān)委可查，如有疑問，可點(diǎn)擊kaotong66.com了解詳情，竭誠(chéng)為您服務(wù)!